Gan, bổ gan
Engerix B 10mcg Pediatric H/1 lọ Vaccin viêm gan B
Engerix B 10mcg Pediatric H/1 lo
Đóng gói:Hộp 1 lọ vắc xin 0,5 ml; Hộp 10 lọ vắc xin 0,5 ml Hoặc Hộp 25 lọ vắc xin 0,5 ml dạng hỗn dịch để tiêm.
908.000 VND
ENGERIX-B 20MCG Adult H/1 lọ Vaccin viêm gan B
ENGERIX-B 20MCG Adult H/1 lo
miễn dịch chủ động chống HBV.
1.860.000 VND
VICTRELIS 200MG H/336 v
VICTRELIS 200MG điều trị viêm gan C mạn tính kiểu gen 1, phối hợp với peginterferon alfa và ribavirin ở bệnh nhân ≥ 18 tuổi bị bệnh gan còn bù, chưa được điều trị hoặc đã thất bại với điều trị trước đó.
38.000.000 VND
LEDVIR 400/90 mg H/28 viên
Mấy năm gần đây việc điều trị viêm gan C đã trở nên dễ dàng với bệnh nhân với sự xuất hiện của các thuốc thế hệ mới. Nếu như trước đây bệnh nhân phải dùng Interferon dạng tiêm với thời gian thường là 1 năm kết hợp Ribavirin với nhiều tác dụng phụ, hay gặp nhất là ngứa, nhiều bệnh nhân có thể không tuân thủ điều trị do tác dụng phụ. Hiện nay với nhóm thuốc 2 thành phần kết hợp có thể là Sofosbuvir+ Ledipasvir hoặc Sofosbuvir+ Daclatasvir thì việc điều trị được rút ngắn còn là 12 tuần với bệnh nhân không xơ gan và 24 tuần với bệnh nhân có xơ gan.
Thuốc Ledvir:
Hoạt chất: - Ledipasvir: 90 mg
- Sofosbuvir : 400 mg
Chỉ định: Thuốc Ledvir được chỉ định để điều trị viêm gan C mạn tính (CHC) ở người lớn.
Thành phần thuốc Ledvir
Mỗi viên nén Ledvir hay thuốc Ledviclear bao phim có chứa:
- Ledipasvir: 90 mg
- Sofosbuvir : 400 mg
Tá dược: Lactose monohydrat, cellulose vi tinh thể (Avicel PH 101, Avicel PH 102), natri croscarmellose, colloidal silicon dioxid, magnesi stearat, xanh Opadry II 85F505050.
Dạng bào chế: viên nén bao phim
2. Chỉ Định thuốc Ledvir
Thuốc Ledvir được chỉ định để điều trị viêm gan C mạn tính (CHC) ở người lớn.
3. Liều dùng và cách dùng của thuốc Ledvir
Việc điều trị bằng thuốc Ledvir nên được bắt đầu và theo dõi bởi một bác sĩ chuyên khoa có kinh nghiệm trong điều trị viêm gan C mạn tính.
Liều dùng
Liều khuyến cáo của thuốc Ledvr là 1 viên/lần/ngày kèm hoặc không kèm thức ăn.
Khi được sử dụng phối hợp với ribavirin, vui lòng tham khảo Tờ tóm tắt đặc tính sản phẩm của ribavirin.
Ở những bệnh nhân không bị xơ gan mất bù, cần phối hợp ribavirin trong phác đồ điều trị (xem bảng 1), liều ribavirin mỗi ngày được tính theo cân nặng (
5.400.000 VND
MYDEKLA 60
MYDEKLA 60
Liều dùng và cách dùng thuốc Mydekla 60
Việc điều trị bằng daclatasvir nên được bắt đầu và theo dõi bởi một bác sĩ chuyên khoa có kinh nghiệm trong điều trị viêm gan C mạn tính.
Liều dùng
Liều khuyến cáo của daclatasvir là 60 mg 1 lần/ngày, uống kèm hoặc không kèm thức ăn.
Daclatasvir phải sử dụng phối hợp với các thuốc khác. Tham khảo tóm tắt đặc tính sản phẩm của các thuốc khác được phối hợp trong phác đồ trước khi bắt đầu điều trị bằng daclatasvir.
Trẻ em
Các nghiên cứu tương tác thuốc chỉ được thực hiện trên người lớn.
KHẢ NĂNG SINH SẢN, PHỤ NỮ CÓ THAI VÀ CHO CON BÚ
Phụ nữ có thai
Hiện chưa có dữ liệu về việc sử dụng thuốc Mydekla trên phụ nữ mang thai.
Các nghiên cứu sử dụng daclatasvir trên động vật cho thấy độc tính trên phôi và tác dụng gây quái thai. Hiện chưa biết nguy cơ trên người.
Không nên sử dụng thuốc Mydekla ở phụ nữ có thai hoặc phụ nữ có thể mang thai mà không sử dụng biện pháp tránh thai. Nên tiếp tục sử dụng biện pháp tránh thai có hiệu quả cao 5 tuần sau khi hoàn tất phác đồ thuốc Mydekla.
Do thuốc Mydekla được sử dụng phối hợp với các thuốc khác nên chống chỉ định và cảnh báo của các thuốc đó cũng được áp dụng.
Phụ nữ cho con bú
Hiện chưa biết thuốc Mydekla được bài tiết vào sữa mẹ hay không. Các dữ liệu dược động học và độc tính có sẵn trên động vật cho thấy thuốc Mydekla và chất chuyển hóa của nó được bài tiết vào sữa mẹ. Không thể loại trừ nguy cơ trên trẻ sơ sinh. Người mẹ nên được hướng dẫn rằng không cho con bú nếu họ đang sử dụng thuốc Mydekla.
Khả năng sinh sản
Hiện không có dữ liệu trên người về ảnh hưởng của thuốc Mydekla trên khả năng sinh sản. Ở chuột cống, không có ảnh hưởng trên sự kết đôi và khả năng sinh sản được ghi nhận.
ẢNH HƯỞNG LÊN KHẢ NĂNG LÁI XE VÀ VẬN HÀNH MÁY MÓC
Chóng mặt đã được báo cáo trong quá trình điều trị bằng thuốc Mydekla khi phối hợp với sofosbuvir, chóng mặt, rối loạn chú ý, nhìn mờ và giảm thị lực đã được báo cáo trong suốt quá trình điều trị bằng daclatasvir phối hợp với peginterferon alfa và ribavirin.
TÁC DỤNG KHÔNG MONG MUỐN
Tóm tắt tính an toàn
Tính an toàn tổng thể của thuốc Mydekla được dựa trên dữ liệu từ 2215 bệnh nhân nhiễm HCV mạn tính sử dụng thuốc Mydekla 1 lần/ngày cả khi phối hợp với sofosbuvir kèm hoặc không kèm ribavirin (n=679, dữ liệu gộp) và khi phối hợp với peginterferon alfa và ribavirin (n=1536, dữ liệu gộp) từ 14 nghiên cứu lâm sàng.
Daclatasvir phối hợp với sofosbuvir
Các tác dụng không mong muốn thường gặp nhất là mệt mỏi, đau đầu và buồn nôn. Các tác dụng không mong muốn mức độ 3 được báo cáo ở dưới 1% bệnh nhân và không có bệnh nhân nào có tác dụng không mong muốn mức độ 4. Đã có 4 bệnh nhân ngừng điều trị bằng phác đồ chứa daclatasvir do tác dụng không mong muốn, chỉ 1 trong số đó được xem là có liên quan đến liệu pháp được nghiên cứu.
Daclatasvir phối hợp với peginterferon alfa và ribavirin
Các tác dụng không mong muốn thường gặp nhất được báo cáo là mệt mỏi, đau đầu, ngứa, thiếu máu, bệnh giống cúm, buồn nôn, mất ngủ, giảm bạch cầu trung tính, suy nhược, phát ban, giảm cảm giác ngon miệng, khô da, rụng tóc, sốt, đau cơ, khó chịu, ho, tiêu chảy, khó thở và đau khớp. Các tác dụng không mong muốn thường gặp nhất được báo cáo với mức độ trầm trọng tối thiểu ở mức 3 (tần suất không dưới 1%) là giảm bạch cầu trung tính, thiếu máu, giảm bạch cầu lympho và giảm tiểu cầu. Tính an toàn của daclatasvir phối hợp với peginterferon alfa và ribavirin tương tự với khi sử dụng peginterferon alfa và ribavirin đơn độc, bao gồm những bệnh nhân bị xơ gan.
1.500.000 VND
MYHEP 400 mg
CHỈ ĐỊNH
Viên nén bao phim Sofosbuvir 400 mg được chỉ định kết hợp với các thuốc khác để điều trị viêm gan C mạn tính (CHC) ở bệnh nhân trưởng thành.
LIỀU DÙNG VÀ CÁCH DÙNG
Việc điều trị bằng viên nén bao phim sofosbuvir 400 mg nên được bắt đầu và theo dõi bởi một bác sĩ chuyên khoa có kinh nghiệm trong điều trị viêm gan C mạn tính.
DƯỢC ĐỘNG HỌC
Sofosbuvir là một tiền chất nucleotid được chuyển hóa rộng rãi. Các chất chuyển hóa có hoạt tính được hình thành trong các tế bào gan và không quan sát thấy trong huyết tương. Chất chuyển hóa không có hoạt tính là GS-331007 chiếm ưu thế trên 90%. Nó được hình thành qua chu trình tuần tự và song song với sự hình thành các chất chuyển hóa có hoạt tính.
HẠN DÙNG
24 tháng kể từ ngày sản xuất.
ĐIỀU KIỆN BẢO QUẢN
Bảo quản ở nơi khô mát, không quá 30 C. Bảo quản trong bao bì gốc.
Tránh xa tầm tay trẻ em.
Để biết thêm thông tin, vui lòng hỏi ý kiến bác sỹ, dược sỹ.
ĐÓNG GÓI:
Hộp 1 lọ x 28 viên nén bao phim.
Sản xuất bởi:
mylan
2.800.000 VND
HEPCINAT LP
1. Chỉ định của thuốc điều trị viêm gan c Hepcinat LP Của Nato
– Bệnh nhân mắc bệnh viêm gan c thuộc kiểu gen (type) 1,4,5 hoặc 6. Thời gian dùng thuốc Hepcinat LP là 12 tuần.
– Trong điều trị bệnh nhân bị xơ gan, nếu họ chưa bao giờ được điều trị, và nếu bệnh nhân đã thất bại với điều trị bằng ribavirin và interferon. Thời gian sử dụng thuốc là 24 tuần.
2. Thuốc điều trị viêm gan c tốt nhất.
Thuốc điều trị viêm gan c Hepcinat LP chứa hai hoạt chất ledipasvir 90mg và sofosbuvir 400mg có tác dụng ức chế hai loại enzyme trong virus viêm gan C khiến cho virus không thể tái tạo, nhân lên và phát triển thành các tế bào virus viêm gan C mới.
3. Chống chỉ định của thuốc Hepcinat LP.
– Không sử dụng đồng thời các thuốc khác chứa sofosbuvir 400mg để tránh quá liều;
– Mẫn cảm với các thành phần của thuốc.
– Trẻ em dưới 18 tuổi, vì tác dụng trên trẻ em chưa được nghiên cứu.
– Phụ nữ mang thai và cho con bú, nếu cần thiết điều trị cho phụ nữ cho con bú thì phải ngưng cho con bú trong thời gian dùng thuốc. Trong suốt thời gian điều trị được khuyến cáo cho phụ nữ phương tiện tránh thai để loại trừ thai.
– Sử dụng thận trọng ở bệnh nhân suy gan và suy thận.
4. Tương tác thuốc của thuốc Hepcinat LP
– Khi sử dụng đồng thời với tenofovir, elvitegravirom, emtricitabine phải báo cho bác sĩ của bạn;
– Không sử dụng đồng thời Hepcinat LP với các thuốc carbamazepine, rosuvastatin, rifampin, phenytoin, tipranavir, vì sẽ làm giảm hiệu quả điều trị kháng virus.
5. Tác dụng phụ của thuốc Hepcinat LP
Thuốc điều trị viêm gan c Hepcinat LP với hoạt chất ledipasvir 90mg và sofosbuvir 400mg có thể gây ra các phản ứng phụ như sau:
– Mệt mỏi;
– Nhức đầu;
– Dị ứng nghiêm trọng trong trường hợp hiếm.
6.Liều lượng và cách dùng thuốc điều trị viêm gan c Hepcinat LP
Thuốc Hepcinat LP uống mỗi ngày một lần, uống một viên vào cùng một thời điểm trong ngày. Nuốt cả viên thuốc với nước.
Đối với bệnh nhân bị xơ gan thì việc điều trị kéo dài sáu tháng. Nếu bệnh nhân đã từng thất bại với các phác đồ điều trị trước đây, thì thời gian điều trị nên kéo dài 24 tuần. Quá trình điều trị do các bác sĩ chỉ định liều lượng và thời gian điều trị, và phụ thuộc vào tình trạng của bệnh nhân
Bán thuốc Hepcinat LP ở đâu? Thuốc Hepcinat Lp giá bao nhiêu?
Đến với chúng tôi bạn sẽ được tư vấn miễn phí về bệnh viêm gan và được mua thuốc hepcinat LP do công ty NATCO sản xuất với giá thấp nhất thị trường.
Lời khuyên tốt nhất cho bệnh nhân viêm gan c:
Lối sống lành mạnh, khoa học: Ăn uống, thể dục thể thao, tâm lý
+ Ăng uống: Ăn nhiều rau, củ, quả, các loại hạt. Cung cấp đầy đủ protein cho cơ thể bằng cách ăn thịt, cá và sử dụng các loại sữa. Hạn chế sử dụng dầu mỡ và thịt đỏ như thịt lợn thịt bò…
Tuyệt đối không sử dụng rượu bia trong suốt thời gian điều trị.
+ Thể dục thể thao: Nên chạy bộ hoặc tập thể dục nhẹ nhàng và đều đặn 30 phút mỗi ngày. Không nên thức khuya
+ Tâm lý: Tạo tâm lý thoải mái trong gia đình và môi trường xung quanh.
5.800.000 VND
VIRPAS
Thuốc Virpas chứa hai loại thuốc kháng virut tác động trực tiếp nhằm vào các bước khác nhau của vòng đời virut viêm gan C (HCV). Sofosbuvir là một chất ức chế polymerase nucleotide HCV tương tự, có nghĩa là nó chặn các enzyme polymerase mà virus phải dùng để tái sản xuất. Ledipasvir là một chất ức chế phức hợp sao chép HCV NS5A gây cản trở đến việc sử dụng HCV protein khác để sinh sản.
Ai có thể sử dụng Thuốc Virpas?
Thuốc Virpas được chỉ định cho người lớn bị viêm gan C mãn tính, có nghĩa là nhiễm trùng kéo dài hơn sáu tháng. Nó được chấp thuận cho những người có HCV genotype 1 hoặc 4, và đối với một số người có genotype 3. Genotype 1 là loại phổ biến nhất ở Châu Âu.
Thuốc Virpas có thể được sử dụng bởi những người đang điều trị viêm gan C lần đầu tiên (được gọi là điều trị ngây thơ) và cho những người không được điều trị bằng liệu pháp interferon trước đó (được gọi là điều trị có kinh nghiệm).
Harvoni cũng đã được thử nghiệm ở những người có HIV và đồng nhiễm HCV. Tỷ lệ đáp ứng và tác dụng phụ tương tự như những người có HIV âm tính, và Thuốc Virpas có thể được sử dụng với hầu hết các thuốc HIV. Những người có HIV và đồng nhiễm HCV muốn lấy Harvoni nên làm như vậy dưới sự chăm sóc của một bác sĩ có kinh nghiệm điều trị cả hai bệnh nhiễm trùng.
Thuốc Virpas có thể được sử dụng bởi những người có tất cả các giai đoạn của bệnh gan, bao gồm xơ gan bù đắp, xơ gan mất bù (các chứng bất thường trong phòng thí nghiệm hoặc các triệu chứng của chức năng gan kém) và những người đang chờ hoặc đã ghép gan.
Liều dùng khuyến cáo của Thuốc Virpas
Thuốc Virpas là một sản phẩm kết hợp liều cố định hai liều có chứa 90 mg
ledipasvir và 400 mg sofosbuvir trong một viên duy nhất. Liều lượng khuyến cáo Thuốc Virpas được dùng với liều một viên một ngày cùng hoặc không có thức ăn
Thời gian điều trị
Bảng 1 dưới đây cung cấp thời gian điều trị Thuốc Virpas đề nghị cho
những bệnh nhân chưa từng điều trị và đã từng điều trị và những người có và không xơ gan
Điều trị lần đầu có hoặc không có xơ gan 12 tuần *
Đã từng điều trị không xơ gan 12 tuần
Đã điều trị kết hợp với xơ gan 24 tuần
Thuốc Virpas trong 8 tuần có thể được xem xét ở những bệnh nhân chưa từng được điều trị mà không bị xơ gan có RNA HCV tiền điều trị trước khi điều trị ít hơn 6 triệu IU / mL [** Những bệnh nhân có kinh nghiệm điều trị không điều trị bằng peginterferon alfa + ribavirin hoặc chất ức chế protease HCV + peginterferon alfa + ribavirin.
2.2 Suy thận mãn tính và bệnh thận giai đoạn cuối
Không có khuyến cáo về liều dùng cho bệnh nhân suy thận nặng
(Ước tính Tỷ lệ lọc cầu thận [eGFR]
5.500.000 VND
LEDVICLEAR
Ledviclear.
Thành phần: Ledipasvir 90mg & Sofosbuvir 400mg.
Công ty sản xuất: Công ty Hetero Laps
Công ty phân phối: Abbott India Limited
Quy cách đóng gói: Lọ 28 viên
5.500.000 VND
LIVERSTAD STADA
Điều trị hỗ trợ các rối loạn chức năng tiêu hóa liên quan đến các bệnh về gan.
70.000 VND
ENTECAVIR STADA 0.5MG
Điều trị chứng nhiễm virus viêm gan B mạn tính ở người lớn có bằng chứng về hoạt động sao chép của virus và hoặc là có sự tăng cao kéo dài các aminotransferase trong huyết thanh (ALT hay AST) hoặc có bệnh dạng hoạt động về mô.
800.000 VND
ADEFOVIR STADA 10 MG
Adefovir được chỉ định để điều trị viêm gan B mãn tính ở người lớn có bằng chứng về sự nhân lên của virus hoạt động và có sự tăng lâu dài các aminotransferase trong huyết thanh (ALT hoặc AST) hoặc có bệnh mô học tiến triển.
500.000 VND
LAMIVUDINE MYLAN 150MG
Thuốc Lamivudin 150mg điều trị viêm gan siêu vi B mãn tính và có bằng chứng sao chép của virus HBV, với một hoặc nhiều tình trạng thuoc: Alanin aminotransferase (ALT) huyết thanh tăng 2 lần so với bình thường. Tổn thương hệ miễn dịch (immunocompromise). Bệnh gan mất bù. Ghép gan. Cải thiện một cách đáng kể chức năng gan bị hoại tử viêm, làm giảm quá trình xơ hóa gan và tăng tỉ lệ chuyển dạng kháng nguyên viêm gan siêu vi B (HbSAg) trong huyết thanh.
590.000 VND
LAMIVUDIN 100 GLOMED
HẾT HÀNG
Điều trị viêm gan siêu vi B mạn tính ở bệnh nhân có bằng chứng sao chép HBV..
100.000 VND
LAMIVUDIN STADA 100 MG
Thuốc Lamivudin Stada 100mg điều trị viêm gan siêu vi B mãn tính và có bằng chứng sao chép của virus HBV, với một hoặc nhiều tình trạng thuoc: Alanin aminotransferase (ALT) huyết thanh tăng 2 lần so với bình thường. Tổn thương hệ miễn dịch (immunocompromise). Bệnh gan mất bù. Ghép gan. Cải thiện một cách đáng kể chức năng gan bị hoại tử viêm, làm giảm quá trình xơ hóa gan và tăng tỉ lệ chuyển dạng kháng nguyên viêm gan siêu vi B (HbSAg) trong huyết thanh.
330.000 VND
.png){kind=small}
